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卵巢癌治疗药物活性对生物的影响

时间:2019-04-09 07:19??? 浏览:
对于一些突变的化合物,也称为拓扑异构酶抑制剂,它们可以通过拓扑异构酶的作用增加DNA的断裂或减少DNA的重新连接。携康国际服务医疗机构,一种卵巢癌治疗的推荐服务,了解到拓扑异构酶抑制剂目前被认为与DNA,或拓扑异构酶,或两者结合。大多数结合位点与拓扑异构酶相邻,参与DNA蛋白的共价复合物。
 
大多数拓扑异构酶抑制剂,如anthracyclines(anthracyclines)或actinomycinD(actinomycinD),具有疏水的平面结构,并与DNA高度兼容,携康国际是卵巢癌治疗的海外提供医疗服务机构,了解到大多数拓扑异构酶抑制剂,如anthracyclines或actinomycinD(actinomycinD),具有疏水性平面结构。人类DNA的两个相邻碱基对可以直接?#24230;搿?#25658;康国际是一种卵巢癌治疗的转诊服务,它了解到非?#24230;?#30340;dna结合物也能抑制拓扑异构酶,例如Hoechst和拓扑异构酶I,它们可以通过dna沟槽连接。
 
然而,与DNA结合既不是拓扑异构酶抑制剂起作用的必要条件,也不是充分条件。例如,喜树碱和依托泊苷不与DNA结合,但它们?#30452;?#26159;拓扑异构酶I和n的抑制剂。柔红?#39038;?#21644;阿?#39038;?#30340;区别是在C14位点上只有一个羟基,携康国际海外医疗机构,它们的抗肿瘤活性远不相同。
 
携康国际是卵巢癌治疗的转诊服务机构,据了解,依达比星是柔红?#39038;?#30340;半合成衍生物,或称4-去乙氧基柔红?#39038;兀?#19982;柔红?#39038;?#19981;同的是,只?#24615;?#19981;含4-甲氧基的情况下才与柔红?#39038;?#19981;同。表阿?#39038;厥前⒚顾?#30340;异构体,它不同于阿?#39038;兀?#22240;为?#34987;?#31958;的C_4羟基由顺式向反式转变。三维结构的改变提高了药物的脂质溶解度。携康国际是卵巢癌的治疗和转诊服务,据了解,阿?#39038;?#33026;质体(idarubicin)已在美国被批准用于治疗(epirubi-cin)相关的Kapor肉瘤、多发性骨髓瘤和后天免疫缺陷综合征患者的卵巢癌。在美国以外,它也被批准用于乳腺癌的治疗。
 
多西林与阿?#39038;?#22312;药代动力学上有差异,例如,多西林具有?#31995;?#30340;分?#21058;?#21644;较高的曲线下面积(AUC)。卵巢癌治疗的转诊服务携康国际
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