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海外就医:药物结构会不会影响还有反应呢?

时间:2019-04-09 07:15??? 浏览:
鉴于癌细胞对蒽环类药物的耐药机制,国外医学领域受到广泛关注。MDR 1基因产物P-糖蛋白和ABCC 1(通常称为MRP1)基因产物MRP-1的转运可能是导致药物浓度降低的可能机制。两人都是ATP结合家族的成员,并在囊性纤维化中包含了扩增的cftr基因。
 
其他耐药机制,包括拓扑异构酶n的下调或突变,出国看病携康国际医疗服务机构。解毒药如谷胱甘肽或谷胱甘肽转移酶可增加MU7、TP 53突变、Bcl-2过表达等抗凋亡分子的表达。出国看病携康国际医疗服务机构了解到,通过去除多药耐药基因来逆转蒽环类药物耐药性的临床尝试并不有效。
 
  最近的研究试图预测对蒽环类药物的敏感性增加。拓扑异构酶DCT的过度表达被认为是治疗HER-2阳性乳腺癌的有效生物标志物。
在新辅助化疗中,拓扑异构酶IIa高表达和病理完全缓解率高的患者支持拓扑异构酶n过度表达的假说,可以预测蒽环类药物的疗效。Bartlett等人报告说,表皮生长因子家族(HER1、HER2和HER3)的正常表达是总体生存改善的预测因子。在这一回顾性?#27835;?#20013;,出国看病携康国际医疗机构了解到表皮生长因子家族(EGF)(HER1、HER2和HER3)的正常表达是以提高总生存率为基础的。拓扑异构酶II或KI-67不具有预测价值。
 
出国看病携康国际了解到,在寻找心脏毒性较小的蒽环类药物的历史研究中发现,米托蒽醌是蒽醌中最有效的蒽醌之一。出国看病携康国际医疗服务机构了解到,与阿?#39038;?#30456;比,米托蒽醌的抗肿瘤光谱非常有限,早期的临床试验表明,它在抗肿瘤光谱和心脏毒性方面与蒽环类药物有显著差异。
 
目前,米托蒽醌由于参与氧自由基产生的能力减弱,被认为是轻微的心脏毒性;此外,血管外损伤和恶心呕吐也相对较轻。出国看病携康国际医疗服务机构了解到,蒽醌和蒽醌的结构与蒽醌的结构不同,因为蒽醌缺乏糖类,而米托蒽醌较少参与单电子还原反应。
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